Var i cns finns syncentrum

Det perifera nervsystemet är vanligtvis först uppdelat i en motor och en sensorisk del. Den motoriska delen av PNS är nervceller som går ut till våra muskler och organ från centrala nervsystemet, medan den sensoriska delen kommer in i hjärnan och ryggmärgen från kroppen.

Vi måste båda läsa vår miljö och sedan kunna agera i den. Det motoriska nervsystemet delas sedan upp i ett viljebaserat somatiskt nervsystem och en orealiserad del av det autonoma nervsystemet. Den testamenterade delen tar hand om vår kontakt med omvärlden, bearbetar skelettmuskler och känslor, medan den okontrollerade delen kontrolleras. Det är sant att det finns vissa muskler som du kan kontrollera med din vilja, men andra saker som du inte kan göra oavsett hur mycket du försöker, till exempel kan du inte få ditt hjärta att sluta slå på samma sätt som du kan göra ett högre ben.

Om du tänker på allt detta skulle det inte vara så bra för människans överlevnad om vi kunde stänga av vårt hjärta eller vår andning med vilja. Det autonoma nervsystemet, som således kontrollerar och läser våra orealiserade organ som mag-tarmkanalen och hjärtat, är uppdelat i den aktiverande delen av det sympatiska nervsystemet och den lugnande delen av det parasympatiska nervsystemet.

Så vi har speciella nervceller som aktiveras när kroppen behöver aktiveras. Nervceller som får vårt hjärta att slå snabbare, att våra luftvägar expanderar och att våra muskler får mer blod. Då har vi speciella nervceller som aktiveras när vår kropp behöver lugna sig, celler som utlöser matsmältningssystemet och att andningsfrekvensen minskar.

Nervceller uppgiften för en nervcell i vår kropp är att ta emot och överföra signaler genom kroppen. Därför är varje nervcell ansluten till ibland upp till tusen andra nervceller och skapar därför stora kommunikationsnät genom kroppen. En nervcell består av mottagardendriter, en cellkropp med en cellkärna och arv och en sändareaxon. I en nervcell tas signaler från en del av mottagaren och genom en del av sändaren via elektriska impulser.

För att isolera signalen är cellen belagd med ett fettämne som kallas myelin, vilket gör att signaler kan överföras med hög hastighet. Signalen mellan nervceller är emellertid inte elektrisk utan kemisk. Nervceller berör inte fysiskt varandra, men det finns ett tomrum mellan dem, som vi kallar synapsgapet. I slutet av varje nervcell finns små blåsor fyllda med ämnen av kemikalier.

När den elektriska signalen når slutet av nervcellen tömmer bubblorna och neurotransmittorer släpps ut i synapsens gap.

Centrala nervsystemet

Signalen skickas sedan. På nervcellen som kommer att ta emot signalen finns molekyler som svarar på neurotransmittorer i synapsgapet, och därför passerar signalen. Olika neurotransmittorer är involverade i olika typer av beteende, upplevelser och känslor. Olika delar av hjärnan, när man tittar på bilden av den mänskliga hjärnan, är det lätt att skilja tre olika delar: hjärnans stam, den stora hjärnan och cerebellum.

Vår primitiva hjärna hjärnstammen är den mest primitiva delen av hjärnan. Det styr många av våra vitala funktioner som andning, vakenhet och hjärtfrekvens. Alla våra mentala intryck, Förutom lukten, passerar också genom hjärnstammen innan de överförs till andra delar av hjärnan för bearbetning. Långt borta i den stora hjärnan kallas ett annat primitivt system det limbiska systemet. Viktiga funktioner relaterade till minne och känslor härstammar härifrån.

Information om formen på ett föremål i rörelse rör sig till v3-området inuti occipitalloben, information som främst rör färg och till viss del passerar till v4-området i den nedre delen av medialsidan av occipitalloben och Information relaterad till rörelser sträcker sig till v5-området utanför loben, som ligger intill den temporala loben. Celler i V1 är uppdelade i enkla celler och komplexa celler.

Strukturen hos dessa celler utvecklas beroende på vilka typer av former vi har introducerats i våra liv; till exempel kan det finnas en skillnad mellan bildandet av celler i V1 hos en person som växte upp i en skog jämfört med en annan som växte upp i en stad. Hubel och Wiesel var de första som upptäckte att celler i V1 är organiserade i vackra sammanhängande strukturer, cellorientering är en sammanhängande dynamik.

Det finns dock exempel på personer som har lidit sådana skador och tror att de är blinda, där de ändå visade reaktioner på visuella stimuli, och den här personen är medveten om dem. Ett exempel på detta är en omedveten reaktion på rörelser där hypotesen är att V3 självständigt kan absorbera och göra sådan information meningsfull. V2 [redigera redigera Wikitext] det sekundära synfältet V2 återspeglar bokstavligen den visuella informationen från V1.

Detta upptäcktes av det faktum att strukturen färgades med cytokromoxid och vävnaden blev synlig. Tunna ränder är inblandade i färguppfattning, medan grövre och blekare ränder står för form respektive rörelse. Området har nära förbindelser med resten av de sekundära och tertiära specialområdena för syn. Endast den nedre delen av synfältet representeras i V2 - den övre delen representeras i den ventrala bakre delen av VP.

Cellerna i V3 är mest upptagna med rörlig form och förstår den rumsliga upplevelsen av djup. Semir Zeki var den första neuropsykologiska forskaren som hittade detta viktiga specialområde.

Sensoriska nerver

Personer med skador i V4 kunde i princip bara se och tänka i grått. För primater kan förmågan att urskilja en gul banan i djungeln ha varit en nödvändighet för överlevnad. En liknande evolutionär teoretisk aspekt kan också vara relaterad till den unika förståelsen av mänsklig färg. Katter och hundar som inte ser färger med komplexiteten och variationerna som människor också har sämre syn totalt sett.

Dessutom tror Semir Zeki och hans forskargrupp att vissa visuella intryck till och med kommer i V5 innan de når den primära visuella cortexen. Källor Eriksson, H. Normal funktion, demens och differentierad hjärnskada. Stockholm: Liber AB. Grundläggande för mänsklig neuropsykologi 6.